1. 识别受损碱基：DNA糖苷酶识别和切除受损碱基。
2. 切割糖磷酸骨架：内切酶在受损位点附近的糖磷酸骨架上切割。
3. 缺口填充：DNA聚合酶α使用未受损链作为模板填充缺口。
4. 连接：连接酶将新合成的核苷酸与原有链连接起来，完成修复。
核苷酸切除修复（NER） NER修复紫外线诱导的损伤和其他导致DNA螺旋结构扭曲的损伤。它也分为几步：1. 识别受损位点：XPC-hRAD23B等蛋白复合物识别受损位点，形成修复小体。
2. 打开双螺旋：解旋酶打开双螺旋，使修复蛋白能够接触到受损位点。
3. 切割受损股：内切酶在受损位点上游和下游切割受损股。
4. 合成新股：DNA聚合酶使用未受损股作为模板合成新股。
5. 连接：连接酶将新合成的股与原有链连接起来，完成修复。
错配修复（MMR） MMR修复DNA复制过程中发生的错误配对。它涉及以下步骤：1. 识别错配：错配修复蛋白，如Mlh1-Mlh2等，识别错误配对。
2. 切除错误匹配股：外切酶从错配位点切除错误配对股。
4. 避免宝宝长时间处于潮湿的环境中
要解决10岁孩子肥胖问题，首先需要了解其原因。肥胖通常是由多种因素共同作用导致的，包括基因、饮食习惯、生活方式和环境因素等。了解肥胖问题的原因有助于采取针对性的解决措施。
室内空气的流通对于减少病毒传播至关重要。打开窗户，让新鲜空气进入房间，有助于稀释和清除空气中的病毒。保持适宜的室内温度和湿度，可以缓解宝宝的不适感。
应对方法一：提供适当的教育和培训
3. 合成新股：DNA聚合酶使用未配对的股作为模板合成新股。
4. 连接：连接酶将新合成的股与原有链连接起来，完成修复。
同源重组（HR） HR修复双链断裂和大的遗传缺陷。它需要一个同源模板，通常是姐妹染色单体。HR的过程包括：1. 识别断裂端：Mre11-Rad50-Nbs1复杂物识别双链断裂端。
2. 切除断裂端：外切酶将断裂端切除，产生3'单链末端。
3. 入侵模板：3'单链末端入侵同源模板的双链DNA中，形成D环结构。
4. 延伸和转换：DNA聚合酶沿着模板延伸新股，并通过同源搜索转换到另一条染色单体上。
5. 合成分支迁移：DNA合胞蛋白等蛋白促进了分支迁移，从而延伸双叉结构。
6. 溶解和连接：连接酶将新合成的股与原有链连接起来，完成修复。
非同源末端连接（NHEJ） NHEJ修复双链断裂，无需序列同源性。它涉及以下步骤：1. 识别断裂端：Ku蛋白复合物识别双链断裂端。
2. 准备断裂端：DNA-PKcs蛋白激酶磷酸化Ku蛋白，促进断裂端的加工。
3. 对齐断裂端：Ku蛋白将断裂端对齐，以便末端能够连接起来。
4. 连接：连接酶将断裂端连接起来，完成修复。
DNA修复机制的重要性 DNA修复机制对于维持基因组稳定性和防止突变至关重要。缺陷的DNA修复会导致遗传缺陷的积累，从而增加患癌和神经退行性疾病的风险。了解DNA修复机制对于开发新的治疗癌症和其他疾病的策略至关重要。
